domingo, 14 de junio de 2015

Histología de tejido muscular


Histología -  Tejido muscular



TEJIDO MUSCULAR - Dr EDUARDO KREMENCHUTZKY - MÉDICO CARDIÓLOGO 

Unión neuromuscular

Unión neuromuscular

Una fibra muscular se contrae en respuesta a uno o más potenciales de acción que se propagan  través del sistema de túbulos T. Los potenciales de acción muscular se originan en la unión neuromuscular (UNM: sinapsis entre una neurona motora y una fibra muscular). Dentro de cada vesícula sináptica se encuentran miles de moléculas de acetilcolina (ACh) que cumplen función de neutrotransmisor; al ser liberadas las moléculas de ACh  en la placa motora (sarcolema frente a los bulbos sinápticos) se unen a receptores colinérgicos.
La UNM  incluye todos los bulbos sinápticos terminales y la placa motora. Un impulso nervioso induce un potencial de acción muscular de la siguiente manera:

1) Liberación de ACh: la llegada del impulso nervioso a los bulbos terminales estimula la apertura de los canales dependientes de voltaje, y los iones de Ca+ ingresan a través de los canales abiertos. El ingreso de Ca+ estimula la exocitosis de las vesículas sinápticas, que se fusionan con la membrana plasmática de la neurona motora y liberan la ACh en la hendidura sináptica.

2) Activación de los receptores de ACh: la unión de dos moléculas de ACh al receptor de la placa motora abre un canal iónico del receptor colinérgico. Una vez abierto el canal, cationes pequeños(el más importante es el Na+) pueden atravesar la membrana.

3) Producción del potencial de acción muscular: la entrada de Na+ aumenta la carga positiva del interior de la célula muscular. Este cambio de potencial de membrana desencadena un potencial de acción muscular. Este potencial se propaga a lo largo del sarcolema hacia el sistema de túbulos T, lo que hace que el reticulo sarcoplasmico libere al sarcoplasma el Ca+ almacenado en éste, y que posteriormente se contraiga la fibra muscular.

4) Terminación de la actividad de ACh: el efecto de la unión de ACh dura sólo un período breve, porque la ACh es degradada con rapidez por una enzima denominada acetilcolinesterasa o AChE. Ésta enzima está unida  a las fibras de colágeno de la matriz extracelular de la hendidura sináptica. La AChE descompone  la ACh en colina y acetil- CoA, productos que no pueden activar al receptor colinérgico.


Tejido muscular

Tipos de tejido muscular:
Muscular esquelético
Estriado
Voluntario(el diafragma se mueve en forma inconsciente y los músculos que mantienen la postura).
Muscular cardíaco
Estriado


Involuntario(marcapasos interno-automatismo)
Muscular liso
No estriado
Involuntario
Se encuentra en las paredes de las estructuras internas huecas(vías aéreas, vasos sanguíneos, órganos huecos), unidos a la piel (folículos pilosos).


Funciones del tejido muscular
Producción de movimientos corporales.
Estabilización de posiciones corporales.
Almacenar y movilizar sustancias dentro del cuerpo.
Generación de calor.

Propiedades del tejido muscular
Excitabilidad eléctrica: capacidad de responder a ciertos estímulos generando impulsos eléctricos.
Contractilidad: capacidad de contraerse cuando es estimulado por un potencial de acción.
Extensibilidad: capacidad de estirarse sin dañarse.
Elasticidad: capacidad de recuperar su longitud luego de la contracción o la extensión.



Músculo esquelético

Cada músculo es un órgano independiente, compuesto por ciento o miles de fibras.
Contiene una membrana de tejido conectivo que lo cubre, además de vasos sanguíneos y nervios.
Se extienden 3 capas de tejido conectivo que rodean al músculo esquelético: epimisio, perimisio y endomisio. Se continúan con el tejido conectivo que une al músculo con otras estructuras.


Irrigación e inervación

Una arteria y una o dos venas acompañan a cada nervio.





viernes, 27 de marzo de 2015

APARATO REPRODUCTOR MASCULINO

En el hombre adulto, las principales funciones gonadales son: apoyar la espermatogénesis, mantener el aparato reproductor masculino y la producción de semen; y mantener los caracteres sexuales secundarios y la libido.

Testículos

 Se encuentran localizados fuera de la cavidad abdominal, dentro del escroto. Ésta localización mantiene la temperatura testicular unos 2°C por debajo de la corporal.
 

El testículo está cubierto por una cápsula de tejido conjuntivo y se divide en unos 300 lobulillos mediante tabiques fibrosos. Dentro de cada lobulillo se encuentran de dos a cuatro asas de los túbulos seminíferos. Cada asa se vacía en una red de túbulos anastomosados denominada rete testis. La rete se continúa en una serie de pequeños conductos, los conductillos eferentes, que se encargan de sacar el esermatozoide del testículo hacia la cabeza del epidídimo localizada en el polo superior del testículo
Cuando llega al apidídimo, el espermatozoide pasa de la cabeza al cuerpo y a la cola del mismo y, posteriormente llega al conducto deferente. Los espermatozoides viables pueden almacenarse en la cola del epidídimo y el conducto deferente durante varios meses.









 Túbulos semíniferos y desarrollo de los espermatozoides



La presencia de los túbulos seminífero genera dos compartimentos  dentro de cada lobulillo; un compartimento intratubular, que está constituido por el epitelio seminífero del túbulo seminífero, y un compartimento peritubular, que se corresponde con los elementos neurovasculares, las células del tejido conjuntivo, las células inmunitarias y las células intersticiales de Leydig, las cuales producen testosterona.


Transporte a través de la membrana plasmática


Transporte a través de la membrana

La célula mantiene su composición debido a que la membrana plasmática es selectivamente permeable a las moléculas pequeñas. Son las proteínas de transporte específicas las responsables del tránsito selectivo de las moléculas pequeñas a través de la membrana permitiendo a la célula controlar la composición de su citoplasma.


TRANSPORTE PASIVO
Difusión pasiva
Una molécula se disuelve en la bicapa lipídica, difunde a través de ella, y después se disuelve en la solución acuosa del otro lado de la membrana.
No interviene ninguna proteína de membrana y la dirección del transporte viene determinada simplemente por las concentraciones de la molécula dentro y fuera de la célula.
Las moléculas van desde el lado con una concentración más elevada de la molécula a otro con una concentración inferior.
La difusión pasiva es un proceso no selectivo por el que cualquier molécula capaz de disolverse en la bicapa puede atravesar la membrana y alcanzar el equilibrio entre el interior y el exterior celular.
Difusión facilitada y proteínas de transporte


Al igual que en la difusión simple, las moléculas se mueven siguiendo su gradiente de concentración.
No interviene ninguna fuente de energía externa.
Se diferencia de la difusión pasiva en que las moléculas transportadas no se disuelven en la bicapa fosfolipídica. En su lugar, su tránsito viene mediado por proteínas que permiten a las moléculas atravesar la membrana sin interaccionar directamente con su interior hidrofóbico.


Proteínas que intervienen en la difusión facilitada
  • Proteínas transportadoras:
Se unen, en un lado de la membrana, a las moléculas específicas que han de ser transportadas.
Después sufren un cambio conformacional que permite que la molécula pase a través de la membrana y sea liberada al otro lado.


  • Proteínas de canal:
Forman poros abiertos a través de la membrana y permiten la libre difusión de cualquier molécula del tamaño y carga apropiados.


Canales iónicos
  • Tres propiedades de los canales iónicos sin fundamentales para su función.
  1. El transporte a través de los canales es extremadamente rápido.
  2. Los canales iónicos son altamente selectivos debido a que el estrecho poro restringe el paso de aquellos iones de tamaño y carga inapropiados.
3) La mayoría de los canales iónicos no se encuentran permanentemente abiertos.
En su lugar, la mayoría de los canales iónicos se regulan por “puertas” que se abren en forma transitoria en respuesta a estímulos específicos. Algunos canales (canales regulados por ligando) se abren en respuesta a la unión de neurotransmisores u otras moléculas señal; otros(canales regulados por voltajes)se abren en respuesta a variaciones en el potencial eléctrico a través de la membrana plasmática.


TRANSPORTE ACTIVO – HIDRÓLISIS DE ATP
  • En muchos casos la célula debe transportar moléculas en contra de su gradiente de concentración.
  • En el transporte activo se utiliza la energía proporcionada por la hidrólisis de ATP.
  • Un ejemplo de este es la bomba Na-K , que transporta estos dos iones en contra de su gradiente electroquímico. Este proceso es resultado de una serie de cambios conformacionales de la bomba, dirigidos por el ATP.

PASOS DEL TRANSPORTE ACTIVO - BOMBA Na-K

  1. 3 Na se unen a sitios expuestos dentro de la célula.
  2. La unión del Na estimula la fosforilación ATP-dependiente de la bomba.
  3. Tras la fosforilación, los sitios de unión del Na quedan expuestos a la superficie celular y disminuye su afinidad, por lo que el Na se libera al exterior de la célula.
  4. Al mismo tiempo, 2 K se unen a sitios de alta afinidad expuestos a la superficie celular.
  5. La unión del K estimula la desfosforilación de la bomba.
  6. La bomba recupera entonces su conformación original liberando K al interior de la célula.

     

miércoles, 25 de marzo de 2015

EPITELIO

TEJIDO EPITELIAL

El epitelio es un tejido compuesto por células adyacentes sin sustancia intercelular que las separe e incluyen todas las membranas compuestas por células que recubren el exterior del organismo y las superficies internas.

El epitelio es avascular (no contiene vasos), pero todos los epitelios crecen sobre un tejido conectivo subyacente rico en vasos, del que lo separa una capa extracelular de sostén, la membrana basal

En la superficie del organismo el epitelio constituye la epidermis, que se continúa directamente con la capa epitelial que recubre todos los pasajes que llevan a la superficie externa, es decir, el tubo digestivo, las vías respiratorias y las vías urogenitales; recubre también las grandes cavidades internas del organismo(cavidades pulmonares, la cavidad cardíaca y el abdomen) donde se denomina mesotelio. Además recubre la superficie libre interna de los vasos sanguíneos y linfáticos, donde se denomina endotelio.

Los distintos epitelios derivan de las tres capas germinativas. Se puede clasificar en dos tipos principales: epitelios de revestimiento y epitelios glandulares.

 Funciones

Sobre la superficie libre, el epitelio protege contra el daño mecánico, la entrada de microorganismos y la pérdida de agua por evaporación, además de tener importancia por el sentido del tacto, puesto que posee terminaciones nerviosas sensitivas. 
Sobre las superficies internas, en la mayoría de los casos su función es de absorción o de secreción, pero en algunos sitios sólo actúa como barrera.

Clasificación de los epitelios


Se clasifican en distintos tipos sobre la base de la cantidad de capas celulares y la forma de las células de la capa superficial. Si sólo hay una capa de células se denomina simple. Si hay dos o más capas, se denomina estratificado. De acuerdo con su altura, las células superficiales se pueden clasificar en planas, cúbicas o cilíndricas.

Epitelio plano simple

Se compone de células planas achatadas, el núcleo es oval y aplanado y se encuentra en el centro de la célula. Las células suelen adoptar una forma ahusada, es decir, más delgadas en los extremos que en la porción central que contiene el núcleo.
El epitelio plano simple se encuentra como mesotelio dentro de grandes cavidades del organismo y como endotelio en las cavidades internas del corazón  y en todos los vasos sanguíneos y linfáticos.

Epitelio cúbico simple

Las células son casi cuadradas, el núcleo es esférico y se encuentra ubicado en el centro.
Este tipo de epitelio se encuentra en los canalículos secretores de muchas glándulas, en los folículos de la glándula tiroides, en los túbulos renales y en la superficie de los ovarios.

Epitelio cilíndrico simple

Las células son columnares, por lo general, los núcleos son ovalados,y se ubican más cerca de la base de las células.
El epitelio cilíndrico simple recubre la superficie interna del tubo digestivo, desde el cardias hasta el ano y es el epitelio secretor característico de las glándulas.
En ocasiones, la superficie libre posee prolongaciones celulares móviles, denominadas fimbrias o cilias.

Epitelio cilíndrico seudoestratificado

Todas las células descansan sobre la membrana basal, pero no todas llegan a la superficie libre. El núcleo se encuentra en la parte más ancha  de ambos tipos celulares, por lo que  los núcleos se observan en distintos niveles; por lo cual e epitelio parece ser estratificado sin serlo.
Se encuentra en los grandes conductos de excreción de muchas glándulas. Este tipo de epitelio suele estar recubierto por cilias; hay epitelio cilíndrico seudoestratificado ciliado en las vías aéreas.

Epitelio plano estratificado

La capa más cercana  a la membrana basal se compone de células cúbicas altas o cilíndricas ordenadas en una hilera definida. Después siguen varias capas de células poliédricas irregulares. A medida que las células se acercan a la superficie libre se achatan paralelamente a ésta, hasta hacerse escamosas.
Es el epitelio protector más importante, forma la epidermis y recubre también las fauces y el esófago. 
En la superficie externa expuesta las células pierden los núcleos. Además, el citoplasma es reemplazado por queratina, por lo que las células se secan y se transforman en escamosas, este epitelio se denomina plano estratificado queratinizado.
En las mucosas interiores, por ejemplo, las fauces y la vagina, las células superficiales no pierden los núcleos y la capa de epitelio se describe como epitelio plano estratificado no queratinizado.

Epitelio cúbico estratificado

Se presenta con poca frecuencia, por ejemplo, hay epitelio cúbico de dos capas en los conductos de excreción de las glándulas sudoríparas.

Epitelio cilíndrico estratificado

Se encuentra con escasa frecuencia, por ejemplo, en los conductos excretores de las glándulas de gran tamaño.

Epitelio de transición

Todas las células están capacitadas en cierto grado para acomodarse a variaciones de la superficie epitelial. En estado contraído se distinguen muchas capas celulares, de las cuales las más basales tienen forma cúbica o cilíndrica. En estado dilatado, es decir, cuando el órgano hueco está estirado, se modifica la distribución de las células, que se adaptan a la variación de superficie; por lo general, solo se distinguen una o dos capas de células cúbicas, recubiertas por una capa superficial de células casi planas.
El epitelio de transición se encuentra sólo en las vías urinarias excretoras, por ejemplo, en la vejiga, por lo que a menudo se denomina urotelio.





Finn Geneser."Histología"

sábado, 21 de marzo de 2015



SISTEMAS DE RETROALIMENTACIÓN

Es un ciclo en el cual el estado de una determinada condición corporal es supervisado, evaluado, modificado y vuelto a supervisar.
Consiste en tres componentes básicos: un receptor, un centro de control y un efector.

Retroalimentación negativa: revierte un cambio de una condición controlada. Por ejemplo, cambios en la presión arterial.

 Retroalimentación positiva: intensifica o refuerza un cambio en la condición controlada. Por ejemplo, el trabajo de parto natural(relación  de la distensión de cuello uterino provocada por la oxitocina)