domingo, 23 de marzo de 2014

Sistema nervioso
Organización
·         SNC (sistema nervioso central)
Encéfalo: localizado en el cráneo
Médula espinal: localizada en la columna vertebral
Procesa diversos tipos de información aferente. Es la fuente de pensamientos, emociones y recuerdos. Estimulan a los músculos a que se contraigan y a las glándulas a que secreten.
·         SNP (sistema nervioso periférico)
Sus componentes son: nervios, ganglios, plexos entéricos y receptores sensoriales.
Nervio: haz de de axones.
Ganglios: pequeñas masas de tejido nervioso constituidas por cuerpos neuronales localizados fuera del SNC.
Plexos entéricos: son redes extensas de neuronas localizadas en las paredes del tubo digestivo.
Se subdivide en:
SNS(sistema nerviosos somático)
SNA(sistema nervioso autónomo)
SNE(sistema nervioso entérico)
Funciones del sistema nervioso
Función sensitiva: detecta los estímulos internos y externos y transporta la información al SNC a través de los nervios.
Función integradora: procesa la información sensitiva (aferente) y toma “decisiones”, generando una respuesta apropiada.
Función motora: la información eferente es llevada a los efectores, los cuales generarán la respuesta apropiada.

Histología del tejido nervioso
Neuronas: poseen excitabilidad eléctrica (capacidad de responder a un estimulo y generar un potencial de acción) y conductibilidad (propiedad que permite la conducción a lo largo de la neurona).
Clasificación de las neuronas:
o   Estructural
-          Neuronas multipolares: varias dendritas y un axón, comprenden las neuronas del SNC y todas las neuronas motoras.
-          Neuronas bipolares: una dendrita principal y un axón, se encuentran en la retina del ojo, en el oído interno y en el área olfatoria del cerebro.
-          Neuronas unipolares: tienen dendritas y un axón que se fusionan y forman una prolongación continua que emerge del cuerpo celular.

o   Funcional
-          Sensitivas o aferentes: transmite impulsos hacia el SNC.
-          Motoras o eferentes: llevan información desde el SNC hacia los efectores.
-          Interneuronas o neuronas de asociación: procesan la información sensitiva y producen una respuesta.
Neuroglía del SNC
ü  Astrocitos: tiene forma de estrella, muchas prolongaciones y son las más numerosas de la neuroglia. Los astrocitos protoplasmáticos tienen gran cantidad de prolongaciones cortas y ramificadas y se encuentran en la sustancia gris. Los astrocitos fibrosos tienen gran cantidad de largas prolongaciones no ramificadas y se localizan en la sustancia blanca. Sus prolongaciones hacen contacto con capilares sanguíneos, con neuronas y con la piamadre.
Funciones
1)      Sostienen a las neuronas
2)      Aíslan las neuronas del SNC de sustancias nocivas (barrera hematoencefálica).
3)      En el embrión, secretan sustancias que regulan el crecimiento y la interconexión entre neuronas.
4)      Mantienen las condiciones químicas propicias para la generación del impulso nervioso.

ü  Oligodendrocitos: tienen forma de estrella y su tamaño es muy pequeño. Son los responsables de la formación y el mantenimiento de la vaina de mielina en el SNC.

ü  Microglía: son pequeñas y posee delicadas prolongaciones en forma de espinas. Cumple funciones fagociticas.

ü  Células ependimarias: tienen forma cubiode o cilindirca y se distribuyen en una monocapa con microvellosidades y cilios. Tapizan los ventriculos cerebrales y el conducto central de la médula espinal; las céluasl ependimarias producen, monitorizan y contribuyen a la circulacion del mismo, también forman parte de la barrera hematoencefálica.

Neuroglia del SNP
Células de Schwann: forman la vaina de mielina en un solo axon o rodear a 20 o más axones amielínicos.

Células satélite:  proporcionan soporte y regulan el intercambio de sustancias entre los cuerpos de las neuronas y el líquido intersticial.

 
Mielinización
Se dice que están mielinizados los axones que están cubiertos por una vaina de mielina(múltiples capas de lípidos y proteínas). Esta vaina actúa como aislante eléctrico del axón de una neurona, aumentando la velocidad  de conducción de los impulsos nerviosos.

Señales eléctricas en las neuronas
Potenciales graduados: es una pequeña desviación del potencial de membrana; puede ser un potencial graduado hiperpolarizante o un potencial graduado despolarizante.
Estos potenciales varían en amplitud según la intensidad del estímulo(según la cantidad de canales iónicos que se abran o cierren y del tiempo que permanezcan abiertos), este tipo de potenciales se pierde gradualmente(conducción decremental), por lo que sirve solamente para cortas distancias.


Organización funcional de la corteza cerebral








Lóbulos del cerebro
En determinadas regiones de la corteza cerebral, se procesan señales específicas de naturaleza sensitiva, motora y de asociación.
Áreas sensitivas
La información sensitiva llega principalmente a la mitad posterior de ambos hemisferios, a regiones situadas por detrás del surco central. En la corteza las áreas primarias reciben información sensitiva que ha sido transmitida desde los receptores sensitivos periféricos, a través de las regiones inferiores del encéfalo. Las áreas sensitivas de asociación habitualmente se encuentran adyacentes a las áreas sensitivas primarias. En general reciben información tanto de estas como de otras regiones del encéfalo Las áreas sensitivas de asociación integran experiencias sensitivas para generar patrones de reconocimiento y de conducta significativos. Por ejemplo, una persona que presenta daño en el área visual primaria pierde al menos parte de la visión, mientras que una persona que ha sufrido una lesión en el área de asociación visual puede tener una visión normal, pero no ser capaz de reconocer objetos comunes.
Área somatosensitiva primaria(1,2 y3) se localiza directamente en sentido posterior al surco central de cada hemisferio cerebral, en el giro poscentral del lóbulo parietal. Recibe impulsos nerviosos de tacto, presión, vibración, prurito cosquillas, temperatura, dolor y propiocepción.
Esta región contiene un mapa de todas las partes del cuerpo. El tamaño del área cortical que recibe impulsos de una localización particular, depende de la cantidad de receptores presentes, más que de su extensión.

Área visual primaria(17) se localiza en el polo posterior del lóbulo occipital, recibe información visual y está vinculado con la percepción visual.
Área auditiva primaria(41 y 42) localizada en la parte superior del lóbulo temporal, cerca del surco lateral, recibe información sobre el sonido y está vinculada con la percepción del sonido.
Área gustativa primaria(43) localizada en la base del surco poscentral, recibe información sobre el gusto y participa en la percepción y en la discriminación gustativa.
Área olfativa primaria(28) se localiza en la superficie medial del lóbulo temporal, recibe impulsos olfativos y está relacionada con la percepción olfativa.
Áreas motoras
La información motora que sale de la corteza cerebral fluye desde la región anterior de cada hemisferio.
Área motora primaria(4) se localiza en el giro precentral del lóbulo frontal. Cada región del área motora primaria controla las contracciones voluntarias de un musculo o un grupo de músculos específicos. La estimulación eléctrica de cualquier punto del área motora primaria provoca la contracción de fibras musculares esqueléticas especificas en el lado opuesto del cuerpo. Los diferentes músculos tienen una representación desigual en el área motora primaria. Un área cortical más extensa está dedicada a los músculos que intervienen en movimientos complejos, delicados o que exigen ciertas habilidades.

Área del lenguaje de Broca(44 y 45) está localizada en el lóbulo frontal, cerca del surco cerebral lateral. Hablar y comprender un idioma son actividades complejas que involucran varias áreas sensitivas de asociación y motoras. En aproximadamente el 97% de las personas se localiza en el hemisferio izquierdo. La planificación y producción de la palabra se lleva a cabo en el lóbulo frontal izquierdo, en la mayoría de los individuos. Desde el área del lenguaje de Broca, los impulsos nerviosos se dirigen hacia las regiones premotoras que controlan los músculos de la laringe, la faringe y la boca. Los impulsos provenientes del área premotora conducen a contracciones musculares coordinadas específicas. Simultáneamente, los impulsos se propagan desde el área del lenguaje de Broca hacia el área premotora primaria. Desde aquí, los impulsos también controlan los músculos respiratorios para regular el flujo de aire que pasa por las cuerdas vocales.
Áreas de asociación
Comprenden grandes zonas del lóbulo occipital, parietal y temporal y, en el lóbulo frontal, por delante de las áreas motoras.
Área de asociación somatosensitiva(5 y 7) es posterior y recibe información del área somatosensitiva primaria, así como también del tálamo y de otras partes del encéfalo. Permite determinar la forma y textura exactas de un objeto sin verlo, establecer la orientación de un objeto con respecto a otro cuando se los toca y tener conciencia de las relaciones de las distintas partes del cuerpo. Otra función del área de asociación somatosensitiva es el almacenamiento de experiencias sensoriales previas, lo que permite comparar sensaciones actuales con sensaciones pasadas.
Área de asociación visual(18 y 19) localizada en el lóbulo occipital, recibe impulsos del área visual primaria y del tálamo. Relaciona experiencias visuales presentes y pasadas y es imprescindible para reconocer y evaluar lo que se ve.
Área de reconocimiento facial(20,21 y 37) ubicada en el lóbulo temporal inferior, recibe impulsos del área de asociación visual. Almacena información sobre los rostros y sirve para reconocer personas.
Área de asociación auditiva(22) se localiza por debajo y por detrás del área auditiva primaria. Permite reconocer los sonidos.
Área de Wernicke(22, 39 y 40) localizada en los lóbulos temporal y parietal izquierdos. Interpreta el significado del habla al reconocer las palabras pronunciadas. Se activa cuando las palabras se traducen en pensamientos.
Área de integración común(5,7,39 y 40)está rodeada por las áreas de asociación somatosensitiva, visual y auditiva. Recibe impulsos nerviosos de estas áreas y también de las áreas gustativa primaria, olfativa primaria, del tálamo y de otras partes del tronco encefálico; los interpreta y los integra.
Área de asociación frontal(9,10,11 y 12) se localiza en la porción anterior del lóbulo frontal. Presenta conexiones con otras áreas de la corteza cerebral, tálamo, hipotálamo, sistema límbico y cerebelo. Se relaciona con el desarrollo de la personalidad, intelecto, habilidades complejas de aprendizaje, recuperación de la información, iniciativa, juicio, razonamiento, conciencia, intuición, humor, planificación para el futuro y desarrollo de ideas abstractas.
Área premotora(6) se encuentra inmediatamente  por delante del área motora. Se relaciona con la actividad motora aprendida compleja y secuencial. Genera impulsos nerviosos que producen la contracción de grupos musculares específicos en un orden determinado, como ocurre al escribir su nombre.

Área del campo ocular frontal(8) de la corteza frontal. Controla movimientos de seguimiento voluntario del ojo.
Homunculo motor y sensitivo

viernes, 24 de enero de 2014

PROCESOS VITALES BÁSICOS


Llamamos procesos vitales a aquellos procesos que nos sirven para diferenciar a un ser vivo de algo inanimado.

Metabolismo

 Es la suma de todos los procesos químicos que se llevan a cabo en el cuerpo. Podemos clasificarlos en procesos catabólicos y procesos anabolicos.

Catabolismo es la fase en la cual se da la ruptura de componentes complejos en componentes más simples, por ejemplo en el proceso de digestión de las proteínas se degradan en aminoácidos.
Anabolismo es la fase en la cual se forman compuestos más complejos a partir de compuestos más simples, como cuando se forman proteínas que forman parte de nuestros músculos a partir de los aminoácidos que se degradaron anteriormente.

Respuesta

Es la capacidad de un organismo de reaccionar ante un estímulo, por ejemplo la transpiración ante un aumento de la temperatura o el movimiento de los músculos para retirar la mano cuando nos pinchamos un dedo.

Movimiento

Incluye desde el movimiento del corazón para bombear sangre hasta cuando movemos coordinadamente los músculos de las piernas para desplazarnos.

Crecimiento

El crecimiento puede deberse al crecimiento en tamaño de las células o su aumento en número, así como también del espacio intercelular(espacio entre las células), como en el caso de los huesos que crecen por el aumento de la mineralización del espacio intercelular.

Deferenciación

La diferenciación de células especializadas a partir de células madre(células no especializadas), como en el caso de un óvulo fertilizado que da lugar a un individuo.

Reproducción

Abarca tanto la formación de nuevos individuos, como también la formación de nuevas células para reparación o reemplazo.


jueves, 21 de noviembre de 2013

TOP 10 DEL EXPERTO EN PRESERVATIVOS...

1) Nunca utilices un preservativo más de una vez
2) Conserva los preservativos protegidos de la luz directa, la humedad y el calor.
3) Comprueba la fecha de caducidad que debe estar escrita en todos los paquetes de preservativos.
4) Practica como colocar el preservativo antes de tu "primera vez", solo la practica hace al experto.
5) El uso del preservativo es de suma importancia durante el sexo oral, vaginal o anal.

jueves, 22 de agosto de 2013

REVISANDO LO APRENDIDO...
REINOS
        1  -      Completa el siguiente cuadro  :

Organismo
Reino
Tipo de nutrición
Tipo de célula
Número de célula
Mosca




Musgo




Protozoario




Bacteria




Hongo













2    - ¿Qué importancia tienen los hongos y las bacterias en los ecosistema

    - Relaciona la característica con el grupo de animal al que  corresponde: 

      
Posee cuerpo articulado, se incluyen a los insectos, quilópodos  y diplópodos, crustáceos, y arácnidos.
Su cuerpo posee poros, incluimos a las esponjas.
Piel seca y con escamas, víboras, cocodrilos y tortugas hacen parte de éste grupo.
Piel con escamas, por ejemplo un Tiburón.
Su piel posee plumas, la mayoría puede volar.
Su cuerpo está segmentado en anillos, lombriz y sanguijuela.
 No segmentados, de cuerpo blando, desnudo o protegido por un caparazón. Por ejemplo  pulpo, caracol y almejas.
Piel húmeda y sin escamas, ranas,  salamandras.
Son llamados gusanos planos, por ejemplo tenías .
Poseen células llamadas cnidocitos  encargadas de atrapar  alimento, por  ejemplo en los corales y aguas vivas.
Estos animales posee pelos y glándulas mamarias, por ejemplo el león, la  ballena, y el elefante.
Su cuerpo está cubierto de un esqueleto formado  por placas, con púas. Las estrellas de mar y los erizos
Grupos de animales:
·      1-   Mamífero
·         2- Poríferos
·         3- Cnidarios
·       4-   Reptiles
·         5- Peces
·         6- Anfibios
·         7- Artrópodos
·         8- Aves
·         9- Anélidos
·        10- Moluscos
·       11-  Platelmintos
·        12-  Equinodermos




Prof. Macarena de León

miércoles, 21 de agosto de 2013

CÁNCER


El cáncer se debe a la alteración de los mecanismos reguladores que dirigen el comportamiento de la célula normal. Puesto que se debe a alteraciones de los mecanismos fundamentales de regulación celular, es una enfermedad que se debe caracterizar a nivel molecular y celular.

Desarrollo del cancer


La principal alteración que causa el desarrollo de un cáncer es la proliferación continua e incontrolada de las células cancerosas. En vez de responder apropiadamente a las señales que controlan el comportamiento celular normal, las células cancerosas crecen y se dividen de manera incontrolada, invadiendo los tejidos y los órganos sanos y, finalmente, diseminándose por todo el cuerpo.


Tipos de cáncer

Un tumor es una proliferación anormal de las células, que puede ser benigno o maligno.Un tumor benigno, como las verrugas comunes de la piel, permanece confinado en su localización original, sin invadir el tejido sano adyacente ni propagarse a lugares distantes del cuerpo. Sin embargo, un tumor maligno es capaz de invadir el tejido normal adyacente y de propagarse por el cuerpo mediante los sistemas circulatorio o linfático (metástasis). Sólo a los tumores malignos se les denomina propiamente como cánceres, y es su capacidad para invadir y dar lugar a metástasis lo que convierte al cáncer en algo tan peligroso.
Mientras que los tumores benignos pueden eliminarse mediante cirugía, la difusión de los tumores malignos a lugares del cuerpo distantes los suelen hacer resistentes a este tratamiento local.
Tanto los tumores malignos como los benignos se clasifican de acuerdo al tipo de célula del que proceden. La mayoría de los cánceres se incluyen en uno de tres tipos principales: carcinomas, sarcomas y leucemias o linfomas.
Los carcinomas, que incluyen aproximadamente al 90% de los cánceres humanos, son alteraciones de las células epiteliales.
Cáncer de piel

Los sarcomas, que son raros en humanos, son tumores sólidos en el tejido conjuntivo, como el músculo, hueso, cartílago y tejido fibroso.
Cáncer en hueso

Las leucemias y los linfomas, que representan aproximadamente el 7% de los casos en humanos, surgen a partir de las células hematopoyéticas y de las células del sistema inmune, respectivamente.
Estos tumores se clasifican a su vez atendiendo al tejido de origen (por ejemplo: carcinoma de pulmón) y al tipo de célula involucrada(por ejemplo: fibrosarcomas, que surgen a partir de los fibroblastos).
Linfoma en cuello


Desarrollo del cáncer

Una de las características fundamentales del cáncer es que los tumores son clones, es decir, se desarrollan a partir de una única célula que se desarrolla de manera anormal. 
Sin embargo, el origen clonal de los tumores no implica que la célula progenitora original, que da lugar al tumor tenga, en principio, todas las características de una célula cancerosa. Por el contrario, el desarrollo del cáncer es un proceso que se da en varias etapas, en el que las células se convierten en malignas progresivamente a través de una serie de alteraciones. Un dato que indica el desarrollo en etapas del cáncer es que la mayoría  de los cánceres se desarrollan en etapas tardías de la vida. Por ejemplo, la incidencia del cáncer de colon se incrementa por un factor de más de diez entre los 30 y 50 años de edad, y por otro factor de diez entre los 50 y 70 años de edad. Este incremento tan drástico de la incidencia del cáncer con la edad sugiere que la mayoría de los cánceres se desarrollan como consecuencia de múltiples alteraciones, que se acumulan durante muchos años.
A nivel celular, el desarrollo del cáncer se considera un proceso multietapa constituido por la mutación y selección de aquellas células con una capacidad cada vez mayor de proliferación, supervivencia, invasión y metástasis.
En el primer paso del proceso, la iniciación del tumor, se considera que se debe a una alteración genética que provoca la proliferación  anormal de una única célula. La proliferación celular da lugar a una población clonal de células tumorales. La progresión del tumor se produce a medida que se producen mutaciones adicionales en las células de la población del tumor. Algunas de estas mutaciones confieren una ventaja selectiva a la célula, como por ejemplo, un crecimiento más rápido, y los descendientes de las células que portan dicha mutación dominarán en la población tumoral. Este proceso de denomina selección clonal, puesto que un nuevo clon de células tumorales ha evolucionado en función de su ritmo de crecimiento más rápido o de otras propiedades(como la supervivencia, invasión, metástasis) que le confieren una ventaja selectiva. La selección clonal continúa durante el desarrollo del tumor, por lo que los tumores crecen cada vez más deprisa y aumenta cada vez más su carácter maligno.

Selección clonal

El primer estadio en el desarrollo del tumor es el aumento de la proliferación de las células epiteliales de colon. Una de las células de esta población en crecimiento dará lugar a una pequeña neoplasia benigna.
Posteriores rondas de selección clonal dan lugar al crecimiento de adenomas de un tamaño y potencial proliferativo cada vez mayor. Entonces surgen carcinomas malignos a partir de adenomas benignos.





Información extraída de: Cooper, Geoffrey; Hausman, Robert. "La célula".Mrarbán libros. Madrid.2006

martes, 20 de agosto de 2013

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

A pesar que las células sintetizan una gran variedad de sustancias, la mayor parte de su maquinaria está confinada a la síntesis de proteínas; son estas mismas las que determinan las características físicas y químicas de las células.
En el proceso de expresión genética, el ADN de un gen se utiliza como molde para sintetizar una proteína específica. Primero en el proceso de transcripción, la información codificada en una región del ADN es copiada para producir una molécula de ARN. Luego se lleva a cabo el proceso de traducción, en el cual el ARN se une a un ribosoma y la información que contiene el ARN se traduce en su correspondiente secuencia de aminoácidos para formar una nueva molécula proteica.

En el ADN la información se almacena en grupos de tres nucleótidos denominado triplete de bases, cada triplete se transcribe en el ARN con una secuencia complementaria de tres nucleótidos, que reciben el nombre de codón; y cada codón va a especificar un aminoácido específico.


Transcripción
La transcripción tiene lugar en el núcleo, durante este proceso la información genética que esta representada en los tripletes de bases del ADN sirven como molde para ser copiado en los codones del ARN.

A partir del molde de ADN se generan tres tipos de ARN:
- ARN mensajero (ARNm) que dirige la síntesis de proteínas
- ARN ribosómico (ARNr) que se une a las proteínas ribosómicas para constituir un ribosoma
- ARN de transferencia (ARNt) que se une a los aminoácidos y los coloca en sitios específicos durante el proceso de traducción.

Uno de los extremos del ARNt lleva un aminoácido específico, y el extremo opuesto lleva el anticodón (triplete de nucleótidos). En el apareamiento de bases el anticodón se une al triplete de bases del ARNm.

La transcripción del ADN es catalizada por la enzima ARN polimerasa. La transcrición comienza en un segmento de ADN especial llamado promotor, el cual se localiza el el extremo anterior de un gen, allí el ARN polimerasa se une a la cadena y comienza la transcripción; de ambas cadenas de ADN una sola de ellas puede transcribirse.
Durante la transcripción las bases se unen en forma complementaria:

ADN                               ARN

Adenina (A)    --------------------------Uracilo (U)
Timina (T)       --------------------------Adenina (A)
Citosina (C)    ------------------------- Guanina (G)
Guanina (G)    - ------------------------Citosina (C)

Secuencia de bases                               Secuencia de bases en el
en el molde de ADN                             ARN complementario

El fin de la transcripción también es marcado por una secuencia especial denominada secuencia de terminación.Cuando la ARN polimerasa alcanza la secuencia de terminación la hebra de ARN se separa de la de ADN y la transcripción termina.

No todas las partes de un gen codifican proteínas; existen segmentos de ADN que son denominados intrones que no codifican para ninguna proteína. Los exones son las regiones que si codifican para las proteínas. En la transcripción se transcriben tanto intrones como exones, pero inmediatamente los sectores de ARN transcriptos de los intrones se elimina por la acción de enzimas que cortan los intrones y empalman los exones unos a otros.
Traducción
En la traducción, la secuencia de nucleótidos de un ARNm  especifíca la secuencia de aminoácidos de una proteína. El proceso de traducción se lleva a cabo en los ribosomas.
La subunidad menor del ribosoma tiene un sitio de unión para el ARNm; la subunidad mayor tiene dos sitios de unión;para las moléculas de ARNt, llamados sitio P y sitio A. La primera molécula que lleva el anticodón se une al sitio P.

  • Una molécula de ARNm se une a  la subunidad ribosómica menor en el sitio de unión del mismo. El ARNt iniciador se une al codón de iniciación en el ARNm, donde empieza la traducción.
  • La subunidad mayor se une a la subunidad menor y el ARNm que allí se encuentra, dando lugar a un ribosoma funcional. El ARNt encaja en el sitio P del ribosoma.
  • El anticodón de otro ARNt se aparea con el segundo codón del sitio A del ribosoma.
  • Se crea una unión peptídica entre los aminoácidos de los ARNt que se encuentran en el ribosoma.
  • Después que se forma la unión peptídica, se desprende el ARNt que se encuentra en el sitio P y la cadena de ARNm se desplaza un sitio para adelante. Ubicando en el sitio A un nuevo codón que se unirá a un nuevo ARNt y se repetirán los pasos anteriores agregando un nuevo aminoácido a la cadena peptídica.
  • La síntesis proteica finaliza cuando el codón de terminación alcance el sitio A, haciendo que los aminoácidos se desprendan del ribosoma y el mismo se subdivida en subunidad mayor y menor nuevamente.