jueves, 5 de noviembre de 2015

Tejido Muscular



Existen tres tipos de tejido muscular: esquelético, cardíaco y liso. EL tejido muscular comparte algunas propiedades, pero según el tipo difieren entre sí según su anatomía microscópica, localización y control nervioso y endocrino.

El tejido muscular esquelético se denominan así porque la mayoría mueve huesos. Es un tejido estriado: cuando se observa al microscopio, se ven  bandas proteicas claras y oscuras alternadas(estriaciones). Trabaja en forma voluntaria.

El tejido muscular cardíaco se encuentra exclusivamente en el corazón, formando la mayor parte de su pared. El músculo cardíaco también es estriado, pero su función es involuntaria. El corazón late porque tiene un marcapasos interno que inicia  cada contracción, este ritmo incorporado se denomina automatismo. Varias hormonas y neurotransmisores pueden ajustar la frecuencia cardíaca acelerando o enlenteciendo el marcapasos.

El tejido muscular liso se encuentra en las paredes de las estructuras internas huecas, como vasos sanguíneos, vías aéreas y en la mayoría de los órganos de la cavidad pélvica; También se encuentra en la piel, unido a los folículos pilosos. Bajo el microscopio este tejido carece de estriaciones. Generalmente su acción es involuntaria y algunos, como el el del tubo digestivo, presenta automatismo.
Tanto el músculo liso como el cardíaco son regulados por neuronas que forman parte de la división autónoma del sistema nervioso y por hormonas.

Las células musculares son alargadas. Para decribir los componentes de las células musculares ssuelen emplearse términos únicos. Por consiguiente, la membrana de la célula muscular se conoce como sarcolema; el citoplasma como sarcoplasma; el retículo endoplasmático como retículo sarcoplasmático. Debido a que las células musculares son mucho más largas que anchas se denominan como fibras musculares.

Músculo esquelético
El músculo esquelético se integra con células multinucleadas largas y cilíndricas que se contraen de manera voluntaria para facilitar el movimiento del cuerpo o de sus partes.
Durante el desarrollo embrionario se alinean extremo con extremo de varios cientos de mioblastos, y se fusionan entre sí para formar células largas multinucleadas conocidas como miotubos. Los miotubos elaboran constituyentes citoplasmáticos, así como también miofibrillas, integradas por miofilamentos, las proteínas que hacen posible la capacidad contráctil de la célula.
Las células musculares están dispuestas paralelas entre sí, con sus espacios intercelulares intermedios que incluyen conjuntos paralelos de capilares continuos.
El músculo esquelético es de color rosa o rojo por la vascularización abundante y la presencia de pigmentos de mioglobina, proteínas que transportan oxígeno y se asemejan  a la hemoglobina, si bien son más pequeñas.

 
Revestimientos
Los revestimientos del músculo esquelético son epimisio, perimisio y endomisio.
Todo el músculo está rodeado de epimisio, un tejido conjuntivo denso irregular y colagenoso.
El perimisio, un tejido conjuntivo menos denso y colagenoso, derivado del epimisio, rodea haces(fascículos) de fibras musculares.
El endomisio, compuesto por fibras reticulares y una lámina externa(lámina basal), circunda cada célula muscular.
Debido a que estos  elementos del tejido conjuntivo están interconectados, se transfieren a ellos las fuerzas contráctiles que ejercen células musculares individuales.
Los tendones, aponeurosis que unen al músculo a hueso y otros tejidos se continúan con el recubrimiento de tejido conjuntivo del músculo y, en consecuencia, aprovechan en forma controlada las fuerzas contráctiles para el movimiento.


Histología de músculo esquelético
El músculo esquelético presenta células cilíndricas, largas y multinucleadas, con los núcleos periféricos.
Las células satélite que tienen un solo núcleo, actúan como células regenerativas, se encuentran en depresiones ubicadas en la superficie de las células musculares y comparten su lámina externa.
Gran parte de la célula de músculo esquelético se compone de conjuntos longitudinales de miofibrillas cilíndricas, que se extienden en toda la longitud de la célula y se alinean con precisión respecto  de sus vecinas. Esta disposición paralela ordenada rígidamente delas miofibrillas es la que explica las estriaciones transversales del bandeo claro y oscuro característico del músculo esquelético.
Las bandas oscuras se conocen como bandas A, las bandas claras como bandas I. El centro de cada banda A está ocupado por un área pálida, la banda H, dividida por una línea M delgada. Una línea oscura delgada, se denomina disco Z y divide a cada sarcómero.


Durante la contracción muscular, la banda I se estrecha, la H se extingue y los discos Z se acercan entre sí; pero el ancho de las bandas A restantes no se altera.

Túbulos T y retículos sarcoplásmico
La estructura fina del sarcolema es similar a la de otras membranas celulares. Sin embargo, una característica distintiva de esta membrana  es que se continúa dentro de la fibra del músculo esquelético en la forma de numerosas invaginaciones tubulares y largas, los túbulos T(túbulos transversales), que se entremezclan con las miofibrillas.
Los túbulos T discurren en sentido transversal a través de la fibra y se sitúan de manera específica en el plano de la unión de las bandas A e I en el músculo esquelético; estos túbulos se ramifican y anastomosan, pero suelen permanecer sólo en un plan; en consecuencia, cada sarcómero posee dos grupos de túbulos T, uno en cada interfaz de las bandas A e I. Por lo tanto, lo túbulos T se entienden profundamente hacia el interior de la fibra y facilitan la conducción de ondas de despolarización a lo largo del sarcolema.
Con este sistema de túbulos T se relaciona el retículo sacoplasmático, que se ubica cercano a las bandas A e I  y también con los túbulos T. El retículo sarcoplásmico, que almacena calcio intercelular, forma una red alrededor de cada miofibrilla y muestra cisternas terminales dilatadas en cada unión A-I. De esta manera, dos de estas cisternas siempre se encuentran en aposición cercada de un túbulo T y forman una tríada en la cual dos cisternas terminales flanquean al túbulo T.

domingo, 18 de octubre de 2015

TEJIDO CONECTIVO

La matriz celular se encuentra entre las células, muy espaciadas entre sí.
Está compuesta por fibras proteicas y sustancia fundamental. Las células del tejido conectivo secretan fibras extracelulares, que determinan gran parte de las propiedades funcionales del tejido.
Poseen irrigación abundante, con excepción de los cartílagos que son avasculares, y los tendones que poseen poca irrigación. Excepto el cartílago, los tejidos conectivos son inervados.

Tipos de células


- Fibroblastos: son células grandes y aplanadas, con prolongaciones ramificadas. Se encuentran en todos los tejidos conectivos y suelen ser las más numerosas. Los fibroblastos migran a través de los tejidos  conectivos secretando fibras y algunos componentes de la sustancia fundamental de la matriz extracelular.

- Macrófagos: se desarrollan  partir de los monocitos, tienen forma irregular con proyecciones ramificadas cortas y su función es fagocitar.
Existen dos tipos de macrófagos: los macrófagos fijos (alveolares, en los pulmones y los esplénicos en el bazo), y los macrófagos circulantes, que pueden atravesar los tejidos y agruparse en sitios de infección o inflamación.

- Células plasmáticas: son pequeñas células que se desarrollan a partir de los linfocitos B. Su función es segregar anticuerpos. Se encuentran en todo el cuerpo, en especial en el tubo digestivo y las vías respiratorias; también en el bazo, las glándulas salivales, la médula ósea y los ganglios linfáticos.

- Mastocitos: son abundantes a lo largo de los vasos sanguíneos, producen histamina (dilatador).

- Adipocitos: almacenan triglicéridos.

- Leucocitos: fagocitos.

Matriz extracelular

Compuesta por sustancia fundamental y fibras.
 La sustancia fundamental puede ser liquída, semilíquida, gelatinosa o calcificada, le confiere soporte a las células, las une, almacena agua y sirve para transportar sustancias.
La sustancia fundamental está compuesta por agua, GAG(glucosaminoglucanos) y proteoglucanos.
 El tejido conectivo presenta tres tipos de fibras:
- De colágeno: son muy fuertes y resisten tracción y confieren flexibilidad.
- Elásticas: son más pequeñas, forman una red dentro del tejido. Proporcionan fuerza y estabilidad. Pueden estirarse hasta un 150% de su longitud sin romperse.
-Reticulares: son finos haces, forman redes ramificadas.  Proporcionan soporte y resistencia al tejido;  estas fibras participan en la formación de la membrana basal.

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Clasificación del tejido conectivo


1) Tejido conectivo embrionario
A) Mesénquima
B) Tejido conectivo mucoso

2) Tejidos conectivos maduros
A) Tejidos conectivos laxos (fibras sin tensión entre las células):
- Areolar
- Adiposo
- Reticular
B) Tejidos conectivos densos:
- Denso regular
- Denso irregular
- Elástico
C) Cartílagos:
- Hialino
- Fibrocartilago
- Elástico
D) Tejido óseo
E) Tejidos conectivos líquidos:
- Sangre
- Linfa

Mesénquima
Células mesenquimáticas de forma irregular, sustancia fundamental semilíquida que contiene fibras reticulares.
 Se encuentra casi en forma exclusiva debajo de la piel y a lo largo de los huesos en desarrollo.
Da origen a casi todos los tejidos conectivos maduros.


Tejido conectivo mucoso
Fibroblastos dispersos en forma amplia, sustancia fundamental viscosa y gelatinosa, contiene fibras de colágeno.
Cumple función de sostén, se encuentra en el cordón umbilical.


 Tejido conectivo areolar
Fibras de colágeno, elásticas y reticulares dispuestas en forma aleatoria y varios tipos de células inmersas en una sustancia fundamental semilíquida.
Se encuentra formando parte y alrededor de casi todas las estructuras corporales: tejido celular subcutáneo, región papilar de la dermis, lámina propia de las mucosas y alrededor de los vasos sanguíneos, nervios y órganos.
Aporta resistencia, elasticidad y sostén a dichos órganos.

 

Tejido adiposo
Se encuentra junto al tejido areolar, en el tejido subcutáneo, alrededor del corazón y los riñones, en la médula ósea amarilla, y en las articulaciones.
Reduce la pérdida de calor a través de la piel, sirve como reserva de energía y brinda soporte y protección a los órganos. En el recién nacido el tejido adiposo pardo genera calor.



Conectivo reticular
Red de fibras reticulares y células reticulares.
Se encuentra en el estroma del hígado, bazo, ganglios linfáticos y médula ósea, la lámina reticular de la membrana basal y alrededor de los vasos sanguíneos y músculos.
Une a las células musculares lisas, filtra y elimina las células sanguíneas deterioradas en el bazo y los microorganismos en los vasos linfáticos.



Denso regular
Formado principalmente por fibras de colágeno dispuestas en haces regulares con fibroblastos en hilera entre los haces.
Forma los tendones, la mayoría de los ligamentos y aponeurosis. Soporta la tensión e inserta una estructura a otra.



Denso irregular
Presenta fibras de colágeno dispersas en forma irregular con pocos fibroblastos. Constituye láminas, como fascias, la región reticular de la dermis, el pericardio del corazón, el periostio del hueso, el pericondrio del cartílago, las cápsulas articulares y las cápsulas membranosas de diversos órganos.


Conectivo elástico
Predominan fibras elásticas con fibroblastos.
Se encuentra en tejido pulmonar, paredes de las arterias elásticas, tráquea,  bronquios, cuerdas vocales, ligamentos entre las vertebras y ligamento suspensorio del pene.
Permite el estiramiento de los órgano, es resistente y puede recuperar su forma.



Cartílago hialino
Sustancia fundamental gelatinosa con condrocitos en lagunas.
Es el cartílago más abundante en el organismo, se localiza en los extremos de los huesos largos, regiones anteriores de las costillas, la nariz, en ciertas áreas de la laringe, la tráquea, los bronquios, bronquiolos y el esqueleto embrionario y fetal.
Provee superficies lisas para los movimientos articulares, además de flexibilidad y sostén.
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Fibrocartílago
Condrocitos dispersos entre haces gruesos visibles de fibras de colágeno dentro de una matriz extracelular; carece de pericondrio.
Se encuentra en la sínfisis del pubis, discos intervertebrales, meniscos y porciones de tendones que se insertan en el cartílago.
Brindan soporte y unión de las estructuras entre sí. Su fuerza y su rigidez  determinan que sea el más resistente.


Cartílago elástico
Condrocitos dispuestos en una red de fibras elásticas dentro de una matriz extracelular; posee pericondrio.
Se localiza en la epiglotis, parte del oído externo(pabellón auricular) y trompas auditivas.
El cartílago elástico brinda fuerza y elasticidad; y mantiene la forma de algunas estructuras.



Tejido óseo
Está formado por osteonas que contienen laminillas, lagunas, osteocitos, canalículos y conductos centrales(tejido óseo compacto), el tejido esponjoso está formado por delgadas columnas(trabéculas), que dejan espacios ocupados por médula ósea roja.
Constituye todos los huesos del cuerpo.
Brinda sostén, protección, almacenamiento y  sirven como palancas para la realización de movimientos.


Sangre
Formada por el plasma y los elementos formes. Se encuentra dentro de los vasos sanguíneos y las cavidades cardíacas.
Su función es transportar gases, nutrientes y hormonas; llevan a cabo la fagocitosis y participan en reacciones alérgicas y respuestas inmunitarias, así como también en la coagulación.

jueves, 17 de septiembre de 2015

DESARROLLO FOLICULAR

Desarrollo folicular




Foliculos primordiales
Foliculos en crecimiento:
- Folículos primarios (unilaminares y multilaminares)
- Secundarios (antrales)
- Graafianos (maduros)

Folículos primarios
Hay dos tipos: unilaminares y multilaminares, según sea el número de capas de células foliculares que rodean al oocito primario. Las células foliculares adquieren forma cúbica. 

Cuando las células del folículo unilaminar proliferan, se estratifican y forman varias capas de células alrededor del ovocito primario, aquí pasa a llamarse folículo primario multilaminar y las células foliculares se denominan células de la granulosa.
Durante esta etapa aparece la zona pelúcida (capa de glucoproteínas) compuesta por ZP1, ZP2 y ZP3 y se ubica entre el ovocito y las células de la granulosa.

Las células de la teca comienzan a organizarse alrededor del folículo y se diferencian en teca interna y teca externa.
La teca interna( muy vascularizada) y al teca externa estan compuestas por tejido fibroso(conjuntivo).
Una lámina basal engrosada separa las células granulosas de la teca interna.



Folículos secundarios
Son similares a los primarios, salvo por la presencia de acumulaciones de líquido folicular entre las células granulosas. Se desarrollan algunos espacios intercelulares dentro de la masa de células granulosas y se llenan con el líquido folicular. Una vez que contienen líquido se denominan folículo secundario.

Bajo la influencia de la FSH, las capas de células granulosas aumenta, al igual que la cantidad de líquido folicular que se encuentra en lo espacios intercelulares.
A medida que se acumula más líquido se va a formar el antro (cámara llena de líquido).

Las células granulosas se reordenan de tal manera que el ovocito primario está rodeado por un grupo pequeño de células de la granulosa que se ubican entre el ovocito y el antro, esta capa única de células se llama corona radiada. En este momento se distinguen dos tipos distintos de células de la granulosa: células granulosas de la membrana y corona radiada.

Casi todos los folículos que llegan a esta etapa de desarrollo sufren atresia; algunos continúan su desarrollo hacia etapas maduras.



Folículo maduro
Pueden ser tan grandes como el ovocito secundario completo, son los que dan lugar a la ovulación.
Hacia el decimocuarto día del ciclo sexual, el estrógeno producido por el folículo maduro y por folículos secundarios precipita un aumento de  estrógenos sanguíneo a concentraciones altas que desencadenan varios cambios; entre ellos el aumento de LH.



Cuerpo amarillo
Está compuesto por remanentes del folículo maduro, luego de la ovulación. Es una glándula endócrina temporal que elabora y libera hormonas que mantienen al endometrio del útero.
EL cuerpo amarillo segrega entonces, estrógenos y progesterona.

domingo, 14 de junio de 2015

Histología de tejido muscular


Histología -  Tejido muscular



TEJIDO MUSCULAR - Dr EDUARDO KREMENCHUTZKY - MÉDICO CARDIÓLOGO 

Unión neuromuscular

Unión neuromuscular

Una fibra muscular se contrae en respuesta a uno o más potenciales de acción que se propagan  través del sistema de túbulos T. Los potenciales de acción muscular se originan en la unión neuromuscular (UNM: sinapsis entre una neurona motora y una fibra muscular). Dentro de cada vesícula sináptica se encuentran miles de moléculas de acetilcolina (ACh) que cumplen función de neutrotransmisor; al ser liberadas las moléculas de ACh  en la placa motora (sarcolema frente a los bulbos sinápticos) se unen a receptores colinérgicos.
La UNM  incluye todos los bulbos sinápticos terminales y la placa motora. Un impulso nervioso induce un potencial de acción muscular de la siguiente manera:

1) Liberación de ACh: la llegada del impulso nervioso a los bulbos terminales estimula la apertura de los canales dependientes de voltaje, y los iones de Ca+ ingresan a través de los canales abiertos. El ingreso de Ca+ estimula la exocitosis de las vesículas sinápticas, que se fusionan con la membrana plasmática de la neurona motora y liberan la ACh en la hendidura sináptica.

2) Activación de los receptores de ACh: la unión de dos moléculas de ACh al receptor de la placa motora abre un canal iónico del receptor colinérgico. Una vez abierto el canal, cationes pequeños(el más importante es el Na+) pueden atravesar la membrana.

3) Producción del potencial de acción muscular: la entrada de Na+ aumenta la carga positiva del interior de la célula muscular. Este cambio de potencial de membrana desencadena un potencial de acción muscular. Este potencial se propaga a lo largo del sarcolema hacia el sistema de túbulos T, lo que hace que el reticulo sarcoplasmico libere al sarcoplasma el Ca+ almacenado en éste, y que posteriormente se contraiga la fibra muscular.

4) Terminación de la actividad de ACh: el efecto de la unión de ACh dura sólo un período breve, porque la ACh es degradada con rapidez por una enzima denominada acetilcolinesterasa o AChE. Ésta enzima está unida  a las fibras de colágeno de la matriz extracelular de la hendidura sináptica. La AChE descompone  la ACh en colina y acetil- CoA, productos que no pueden activar al receptor colinérgico.


Tejido muscular

Tipos de tejido muscular:
Muscular esquelético
Estriado
Voluntario(el diafragma se mueve en forma inconsciente y los músculos que mantienen la postura).
Muscular cardíaco
Estriado


Involuntario(marcapasos interno-automatismo)
Muscular liso
No estriado
Involuntario
Se encuentra en las paredes de las estructuras internas huecas(vías aéreas, vasos sanguíneos, órganos huecos), unidos a la piel (folículos pilosos).


Funciones del tejido muscular
Producción de movimientos corporales.
Estabilización de posiciones corporales.
Almacenar y movilizar sustancias dentro del cuerpo.
Generación de calor.

Propiedades del tejido muscular
Excitabilidad eléctrica: capacidad de responder a ciertos estímulos generando impulsos eléctricos.
Contractilidad: capacidad de contraerse cuando es estimulado por un potencial de acción.
Extensibilidad: capacidad de estirarse sin dañarse.
Elasticidad: capacidad de recuperar su longitud luego de la contracción o la extensión.



Músculo esquelético

Cada músculo es un órgano independiente, compuesto por ciento o miles de fibras.
Contiene una membrana de tejido conectivo que lo cubre, además de vasos sanguíneos y nervios.
Se extienden 3 capas de tejido conectivo que rodean al músculo esquelético: epimisio, perimisio y endomisio. Se continúan con el tejido conectivo que une al músculo con otras estructuras.


Irrigación e inervación

Una arteria y una o dos venas acompañan a cada nervio.





viernes, 27 de marzo de 2015

APARATO REPRODUCTOR MASCULINO

En el hombre adulto, las principales funciones gonadales son: apoyar la espermatogénesis, mantener el aparato reproductor masculino y la producción de semen; y mantener los caracteres sexuales secundarios y la libido.

Testículos

 Se encuentran localizados fuera de la cavidad abdominal, dentro del escroto. Ésta localización mantiene la temperatura testicular unos 2°C por debajo de la corporal.
 

El testículo está cubierto por una cápsula de tejido conjuntivo y se divide en unos 300 lobulillos mediante tabiques fibrosos. Dentro de cada lobulillo se encuentran de dos a cuatro asas de los túbulos seminíferos. Cada asa se vacía en una red de túbulos anastomosados denominada rete testis. La rete se continúa en una serie de pequeños conductos, los conductillos eferentes, que se encargan de sacar el esermatozoide del testículo hacia la cabeza del epidídimo localizada en el polo superior del testículo
Cuando llega al apidídimo, el espermatozoide pasa de la cabeza al cuerpo y a la cola del mismo y, posteriormente llega al conducto deferente. Los espermatozoides viables pueden almacenarse en la cola del epidídimo y el conducto deferente durante varios meses.









 Túbulos semíniferos y desarrollo de los espermatozoides



La presencia de los túbulos seminífero genera dos compartimentos  dentro de cada lobulillo; un compartimento intratubular, que está constituido por el epitelio seminífero del túbulo seminífero, y un compartimento peritubular, que se corresponde con los elementos neurovasculares, las células del tejido conjuntivo, las células inmunitarias y las células intersticiales de Leydig, las cuales producen testosterona.


Transporte a través de la membrana plasmática


Transporte a través de la membrana

La célula mantiene su composición debido a que la membrana plasmática es selectivamente permeable a las moléculas pequeñas. Son las proteínas de transporte específicas las responsables del tránsito selectivo de las moléculas pequeñas a través de la membrana permitiendo a la célula controlar la composición de su citoplasma.


TRANSPORTE PASIVO
Difusión pasiva
Una molécula se disuelve en la bicapa lipídica, difunde a través de ella, y después se disuelve en la solución acuosa del otro lado de la membrana.
No interviene ninguna proteína de membrana y la dirección del transporte viene determinada simplemente por las concentraciones de la molécula dentro y fuera de la célula.
Las moléculas van desde el lado con una concentración más elevada de la molécula a otro con una concentración inferior.
La difusión pasiva es un proceso no selectivo por el que cualquier molécula capaz de disolverse en la bicapa puede atravesar la membrana y alcanzar el equilibrio entre el interior y el exterior celular.

Difusión facilitada y proteínas de transporte


Al igual que en la difusión simple, las moléculas se mueven siguiendo su gradiente de concentración.
No interviene ninguna fuente de energía externa.
Se diferencia de la difusión pasiva en que las moléculas transportadas no se disuelven en la bicapa fosfolipídica. En su lugar, su tránsito viene mediado por proteínas que permiten a las moléculas atravesar la membrana sin interaccionar directamente con su interior hidrofóbico.


Proteínas que intervienen en la difusión facilitada
  • Proteínas transportadoras:
Se unen, en un lado de la membrana, a las moléculas específicas que han de ser transportadas.
Después sufren un cambio conformacional que permite que la molécula pase a través de la membrana y sea liberada al otro lado.


  • Proteínas de canal:
Forman poros abiertos a través de la membrana y permiten la libre difusión de cualquier molécula del tamaño y carga apropiados.

Canales iónicos
  • Tres propiedades de los canales iónicos sin fundamentales para su función.
  1. El transporte a través de los canales es extremadamente rápido.
  2. Los canales iónicos son altamente selectivos debido a que el estrecho poro restringe el paso de aquellos iones de tamaño y carga inapropiados.
3) La mayoría de los canales iónicos no se encuentran permanentemente abiertos.
En su lugar, la mayoría de los canales iónicos se regulan por “puertas” que se abren en forma transitoria en respuesta a estímulos específicos. Algunos canales (canales regulados por ligando) se abren en respuesta a la unión de neurotransmisores u otras moléculas señal; otros(canales regulados por voltajes)se abren en respuesta a variaciones en el potencial eléctrico a través de la membrana plasmática.


TRANSPORTE ACTIVO – HIDRÓLISIS DE ATP
  • En muchos casos la célula debe transportar moléculas en contra de su gradiente de concentración.
  • En el transporte activo se utiliza la energía proporcionada por la hidrólisis de ATP.
  • Un ejemplo de este es la bomba Na-K , que transporta estos dos iones en contra de su gradiente electroquímico. Este proceso es resultado de una serie de cambios conformacionales de la bomba, dirigidos por el ATP.

PASOS DEL TRANSPORTE ACTIVO - BOMBA Na-K

  1. 3 Na se unen a sitios expuestos dentro de la célula.
  2. La unión del Na estimula la fosforilación ATP-dependiente de la bomba.
  3. Tras la fosforilación, los sitios de unión del Na quedan expuestos a la superficie celular y disminuye su afinidad, por lo que el Na se libera al exterior de la célula.
  4. Al mismo tiempo, 2 K se unen a sitios de alta afinidad expuestos a la superficie celular.
  5. La unión del K estimula la desfosforilación de la bomba.
  6. La bomba recupera entonces su conformación original liberando K al interior de la célula.

     

miércoles, 25 de marzo de 2015

EPITELIO

TEJIDO EPITELIAL

El epitelio es un tejido compuesto por células adyacentes sin sustancia intercelular que las separe e incluyen todas las membranas compuestas por células que recubren el exterior del organismo y las superficies internas.

El epitelio es avascular (no contiene vasos), pero todos los epitelios crecen sobre un tejido conectivo subyacente rico en vasos, del que lo separa una capa extracelular de sostén, la membrana basal

En la superficie del organismo el epitelio constituye la epidermis, que se continúa directamente con la capa epitelial que recubre todos los pasajes que llevan a la superficie externa, es decir, el tubo digestivo, las vías respiratorias y las vías urogenitales; recubre también las grandes cavidades internas del organismo(cavidades pulmonares, la cavidad cardíaca y el abdomen) donde se denomina mesotelio. Además recubre la superficie libre interna de los vasos sanguíneos y linfáticos, donde se denomina endotelio.

Los distintos epitelios derivan de las tres capas germinativas. Se puede clasificar en dos tipos principales: epitelios de revestimiento y epitelios glandulares.

 Funciones

Sobre la superficie libre, el epitelio protege contra el daño mecánico, la entrada de microorganismos y la pérdida de agua por evaporación, además de tener importancia por el sentido del tacto, puesto que posee terminaciones nerviosas sensitivas. 
Sobre las superficies internas, en la mayoría de los casos su función es de absorción o de secreción, pero en algunos sitios sólo actúa como barrera.

Clasificación de los epitelios


Se clasifican en distintos tipos sobre la base de la cantidad de capas celulares y la forma de las células de la capa superficial. Si sólo hay una capa de células se denomina simple. Si hay dos o más capas, se denomina estratificado. De acuerdo con su altura, las células superficiales se pueden clasificar en planas, cúbicas o cilíndricas.

Epitelio plano simple

Se compone de células planas achatadas, el núcleo es oval y aplanado y se encuentra en el centro de la célula. Las células suelen adoptar una forma ahusada, es decir, más delgadas en los extremos que en la porción central que contiene el núcleo.
El epitelio plano simple se encuentra como mesotelio dentro de grandes cavidades del organismo y como endotelio en las cavidades internas del corazón  y en todos los vasos sanguíneos y linfáticos.

Epitelio cúbico simple

Las células son casi cuadradas, el núcleo es esférico y se encuentra ubicado en el centro.
Este tipo de epitelio se encuentra en los canalículos secretores de muchas glándulas, en los folículos de la glándula tiroides, en los túbulos renales y en la superficie de los ovarios.

Epitelio cilíndrico simple

Las células son columnares, por lo general, los núcleos son ovalados,y se ubican más cerca de la base de las células.
El epitelio cilíndrico simple recubre la superficie interna del tubo digestivo, desde el cardias hasta el ano y es el epitelio secretor característico de las glándulas.
En ocasiones, la superficie libre posee prolongaciones celulares móviles, denominadas fimbrias o cilias.

Epitelio cilíndrico seudoestratificado

Todas las células descansan sobre la membrana basal, pero no todas llegan a la superficie libre. El núcleo se encuentra en la parte más ancha  de ambos tipos celulares, por lo que  los núcleos se observan en distintos niveles; por lo cual e epitelio parece ser estratificado sin serlo.
Se encuentra en los grandes conductos de excreción de muchas glándulas. Este tipo de epitelio suele estar recubierto por cilias; hay epitelio cilíndrico seudoestratificado ciliado en las vías aéreas.

Epitelio plano estratificado

La capa más cercana  a la membrana basal se compone de células cúbicas altas o cilíndricas ordenadas en una hilera definida. Después siguen varias capas de células poliédricas irregulares. A medida que las células se acercan a la superficie libre se achatan paralelamente a ésta, hasta hacerse escamosas.
Es el epitelio protector más importante, forma la epidermis y recubre también las fauces y el esófago. 
En la superficie externa expuesta las células pierden los núcleos. Además, el citoplasma es reemplazado por queratina, por lo que las células se secan y se transforman en escamosas, este epitelio se denomina plano estratificado queratinizado.
En las mucosas interiores, por ejemplo, las fauces y la vagina, las células superficiales no pierden los núcleos y la capa de epitelio se describe como epitelio plano estratificado no queratinizado.

Epitelio cúbico estratificado

Se presenta con poca frecuencia, por ejemplo, hay epitelio cúbico de dos capas en los conductos de excreción de las glándulas sudoríparas.

Epitelio cilíndrico estratificado

Se encuentra con escasa frecuencia, por ejemplo, en los conductos excretores de las glándulas de gran tamaño.

Epitelio de transición

Todas las células están capacitadas en cierto grado para acomodarse a variaciones de la superficie epitelial. En estado contraído se distinguen muchas capas celulares, de las cuales las más basales tienen forma cúbica o cilíndrica. En estado dilatado, es decir, cuando el órgano hueco está estirado, se modifica la distribución de las células, que se adaptan a la variación de superficie; por lo general, solo se distinguen una o dos capas de células cúbicas, recubiertas por una capa superficial de células casi planas.
El epitelio de transición se encuentra sólo en las vías urinarias excretoras, por ejemplo, en la vejiga, por lo que a menudo se denomina urotelio.





Finn Geneser."Histología"

sábado, 21 de marzo de 2015



HOMEOSTASIS Y SISTEMAS DE RETROALIMENTACIÓN

Homeostasis
Es la condición de equilibrio(balance) del medio interno, gracias a la interacción continua de los múltiples procesos de regulación corporal.
Es un proceso dinámico, donde el estado de equilibrio se puede modificar dentro de estrechos límites compatibles con la vida.

Sistemas de retroalimentación
Es un ciclo en el cual el estado de una determinada condición corporal es supervisado, evaluado, modificado y vuelto a supervisar.
Consiste en tres componentes básicos: un receptor, un centro de control y un efector.

Retroalimentación negativa: revierte un cambio de una condición controlada. Por ejemplo, cambios en la presión arterial.

 Retroalimentación positiva: intensifica o refuerza un cambio en la condición controlada. Por ejemplo, el trabajo de parto natural(relación  de la distensión de cuello uterino provocada por la oxitocina)










Cavidades corporales

 CAVIDADES CORPORALES

Las cavidades corporales son espacios del cuerpo que protegen, separan y dan sostén a los órganos internos. Huesos, músculos, ligamentos y otras estructuras separan las distintas cavidades corporales entre sí.


Cavidad craneal: formada por los huesos craneales; contiene al encéfalo

Conducto vertebral: formado por la columna vertebral y contiene la médula espinal y el comienzo de los nervios espinales.

Cavidad torácica:está formada por las costillas, los músculos del tórax, el esternón y la columna vertebral.

Contiene las cavidades pleurales y el mediastino.

-cavidad pleural: cada una rodea un pulmón(membrana serosa denominada pleura)
- cavidad pericárdica: rodea al corazón(membrana serosa denominada pericardio)
- mediastino: porción central de la cavidad torácica entre los pulmones, se extiende desde el esternón hasta la columna y de la primera costilla al diafragma; contiene al corazón, el timo, el esófago, la tráquea y varios vasos sanguíneos grandes.

Cavidad abdominopélvica: se extiende desde el diafragma hasta la ingle y está rodeada por la pared muscular abdominal y los huesos y músculos de la pelvis.

Subdividida en cavidad abdominal y pélvica.

- cavidad abdominal: contiene al estómago, el bazo, el hígado, la vesícula biliar, el intestino delgado, y la mayor parte del intestino grueso(su membrana serosa se denomina peritoneo)
-cavidad pélvica: contiene la vejiga, porciones del intestino grueso y los órganos internos de la reproducción.


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