REVISANDO LO APRENDIDO...

REINOS

        1  -      Completa el siguiente cuadro  :

Organismo	Reino	Tipo de nutrición	Tipo de célula	Número de célula
Mosca
Musgo
Protozoario
Bacteria
Hongo

2    - ¿Qué importancia tienen los hongos y las bacterias en los ecosistema

    3  - Relaciona la característica con el grupo de animal al que  corresponde: 

      

Posee cuerpo articulado, se incluyen a los insectos, quilópodos  y diplópodos, crustáceos, y arácnidos.

Su cuerpo posee poros, incluimos a las esponjas.

Piel seca y con escamas, víboras, cocodrilos y tortugas hacen parte de éste grupo.

Piel con escamas, por ejemplo un Tiburón.

Su piel posee plumas, la mayoría puede volar.

Su cuerpo está segmentado en anillos, lombriz y sanguijuela.

No segmentados, de cuerpo blando, desnudo o protegido por un caparazón. Por ejemplo  pulpo, caracol y almejas.

Piel húmeda y sin escamas, ranas,  salamandras.

Son llamados gusanos planos, por ejemplo tenías .

Poseen células llamadas cnidocitos  encargadas de atrapar  alimento, por  ejemplo en los corales y aguas vivas.

Estos animales posee pelos y glándulas mamarias, por ejemplo el león, la  ballena, y el elefante.

Su cuerpo está cubierto de un esqueleto formado  por placas, con púas. Las estrellas de mar y los erizos

Grupos de animales:

·      1-   Mamífero

·         2- Poríferos

·         3- Cnidarios

·       4-   Reptiles

·         5- Peces

·         6- Anfibios

·         7- Artrópodos

·         8- Aves

·         9- Anélidos

·        10- Moluscos

·       11-  Platelmintos

·        12-  Equinodermos

Prof. Macarena de León

CÁNCER

El cáncer se debe a la alteración de los mecanismos reguladores que dirigen el comportamiento de la célula normal. Puesto que se debe a alteraciones de los mecanismos fundamentales de regulación celular, es una enfermedad que se debe caracterizar a nivel molecular y celular.

Desarrollo del cancer

La principal alteración que causa el desarrollo de un cáncer es la proliferación continua e incontrolada de las células cancerosas. En vez de responder apropiadamente a las señales que controlan el comportamiento celular normal, las células cancerosas crecen y se dividen de manera incontrolada, invadiendo los tejidos y los órganos sanos y, finalmente, diseminándose por todo el cuerpo.

Tipos de cáncer

Un tumor es una proliferación anormal de las células, que puede ser benigno o maligno.Un tumor benigno, como las verrugas comunes de la piel, permanece confinado en su localización original, sin invadir el tejido sano adyacente ni propagarse a lugares distantes del cuerpo. Sin embargo, un tumor maligno es capaz de invadir el tejido normal adyacente y de propagarse por el cuerpo mediante los sistemas circulatorio o linfático (metástasis). Sólo a los tumores malignos se les denomina propiamente como cánceres, y es su capacidad para invadir y dar lugar a metástasis lo que convierte al cáncer en algo tan peligroso.

Mientras que los tumores benignos pueden eliminarse mediante cirugía, la difusión de los tumores malignos a lugares del cuerpo distantes los suelen hacer resistentes a este tratamiento local.

Tanto los tumores malignos como los benignos se clasifican de acuerdo al tipo de célula del que proceden. La mayoría de los cánceres se incluyen en uno de tres tipos principales: carcinomas, sarcomas y leucemias o linfomas.

Los carcinomas, que incluyen aproximadamente al 90% de los cánceres humanos, son alteraciones de las células epiteliales.

Cáncer de piel

Los sarcomas, que son raros en humanos, son tumores sólidos en el tejido conjuntivo, como el músculo, hueso, cartílago y tejido fibroso.

Cáncer en hueso

Las leucemias y los linfomas, que representan aproximadamente el 7% de los casos en humanos, surgen a partir de las células hematopoyéticas y de las células del sistema inmune, respectivamente.

Estos tumores se clasifican a su vez atendiendo al tejido de origen (por ejemplo: carcinoma de pulmón) y al tipo de célula involucrada(por ejemplo: fibrosarcomas, que surgen a partir de los fibroblastos).

Linfoma en cuello

Desarrollo del cáncer

Una de las características fundamentales del cáncer es que los tumores son clones, es decir, se desarrollan a partir de una única célula que se desarrolla de manera anormal. 

Sin embargo, el origen clonal de los tumores no implica que la célula progenitora original, que da lugar al tumor tenga, en principio, todas las características de una célula cancerosa. Por el contrario, el desarrollo del cáncer es un proceso que se da en varias etapas, en el que las células se convierten en malignas progresivamente a través de una serie de alteraciones. Un dato que indica el desarrollo en etapas del cáncer es que la mayoría  de los cánceres se desarrollan en etapas tardías de la vida. Por ejemplo, la incidencia del cáncer de colon se incrementa por un factor de más de diez entre los 30 y 50 años de edad, y por otro factor de diez entre los 50 y 70 años de edad. Este incremento tan drástico de la incidencia del cáncer con la edad sugiere que la mayoría de los cánceres se desarrollan como consecuencia de múltiples alteraciones, que se acumulan durante muchos años.

A nivel celular, el desarrollo del cáncer se considera un proceso multietapa constituido por la mutación y selección de aquellas células con una capacidad cada vez mayor de proliferación, supervivencia, invasión y metástasis.

En el primer paso del proceso, la iniciación del tumor, se considera que se debe a una alteración genética que provoca la proliferación  anormal de una única célula. La proliferación celular da lugar a una población clonal de células tumorales. La progresión del tumor se produce a medida que se producen mutaciones adicionales en las células de la población del tumor. Algunas de estas mutaciones confieren una ventaja selectiva a la célula, como por ejemplo, un crecimiento más rápido, y los descendientes de las células que portan dicha mutación dominarán en la población tumoral. Este proceso de denomina selección clonal, puesto que un nuevo clon de células tumorales ha evolucionado en función de su ritmo de crecimiento más rápido o de otras propiedades(como la supervivencia, invasión, metástasis) que le confieren una ventaja selectiva. La selección clonal continúa durante el desarrollo del tumor, por lo que los tumores crecen cada vez más deprisa y aumenta cada vez más su carácter maligno.

Selección clonal

El primer estadio en el desarrollo del tumor es el aumento de la proliferación de las células epiteliales de colon. Una de las células de esta población en crecimiento dará lugar a una pequeña neoplasia benigna.

Posteriores rondas de selección clonal dan lugar al crecimiento de adenomas de un tamaño y potencial proliferativo cada vez mayor. Entonces surgen carcinomas malignos a partir de adenomas benignos.

Información extraída de: Cooper, Geoffrey; Hausman, Robert. "La célula".Mrarbán libros. Madrid.2006

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

A pesar que las células sintetizan una gran variedad de sustancias, la mayor parte de su maquinaria está confinada a la síntesis de proteínas; son estas mismas las que determinan las características físicas y químicas de las células.

En el proceso de expresión genética, el ADN de un gen se utiliza como molde para sintetizar una proteína específica. Primero en el proceso de transcripción, la información codificada en una región del ADN es copiada para producir una molécula de ARN. Luego se lleva a cabo el proceso de traducción, en el cual el ARN se une a un ribosoma y la información que contiene el ARN se traduce en su correspondiente secuencia de aminoácidos para formar una nueva molécula proteica.

En el ADN la información se almacena en grupos de tres nucleótidos denominado triplete de bases, cada triplete se transcribe en el ARN con una secuencia complementaria de tres nucleótidos, que reciben el nombre de codón; y cada codón va a especificar un aminoácido específico.

Transcripción
La transcripción tiene lugar en el núcleo, durante este proceso la información genética que esta representada en los tripletes de bases del ADN sirven como molde para ser copiado en los codones del ARN.

A partir del molde de ADN se generan tres tipos de ARN:
- ARN mensajero (ARNm) que dirige la síntesis de proteínas
- ARN ribosómico (ARNr) que se une a las proteínas ribosómicas para constituir un ribosoma
- ARN de transferencia (ARNt) que se une a los aminoácidos y los coloca en sitios específicos durante el proceso de traducción.

Uno de los extremos del ARNt lleva un aminoácido específico, y el extremo opuesto lleva el anticodón (triplete de nucleótidos). En el apareamiento de bases el anticodón se une al triplete de bases del ARNm.

La transcripción del ADN es catalizada por la enzima ARN polimerasa. La transcrición comienza en un segmento de ADN especial llamado promotor, el cual se localiza el el extremo anterior de un gen, allí el ARN polimerasa se une a la cadena y comienza la transcripción; de ambas cadenas de ADN una sola de ellas puede transcribirse.

Durante la transcripción las bases se unen en forma complementaria:

ADN                               ARN

Adenina (A)    --------------------------Uracilo (U)
Timina (T)       --------------------------Adenina (A)
Citosina (C)    ------------------------- Guanina (G)
Guanina (G)    - ------------------------Citosina (C)

Secuencia de bases                               Secuencia de bases en el
en el molde de ADN                             ARN complementario

El fin de la transcripción también es marcado por una secuencia especial denominada secuencia de terminación.Cuando la ARN polimerasa alcanza la secuencia de terminación la hebra de ARN se separa de la de ADN y la transcripción termina.

No todas las partes de un gen codifican proteínas; existen segmentos de ADN que son denominados intrones que no codifican para ninguna proteína. Los exones son las regiones que si codifican para las proteínas. En la transcripción se transcriben tanto intrones como exones, pero inmediatamente los sectores de ARN transcriptos de los intrones se elimina por la acción de enzimas que cortan los intrones y empalman los exones unos a otros.

Traducción

En la traducción, la secuencia de nucleótidos de un ARNm  especifíca la secuencia de aminoácidos de una proteína. El proceso de traducción se lleva a cabo en los ribosomas.

La subunidad menor del ribosoma tiene un sitio de unión para el ARNm; la subunidad mayor tiene dos sitios de unión;para las moléculas de ARNt, llamados sitio P y sitio A. La primera molécula que lleva el anticodón se une al sitio P.

• Una molécula de ARNm se une a  la subunidad ribosómica menor en el sitio de unión del mismo. El ARNt iniciador se une al codón de iniciación en el ARNm, donde empieza la traducción.
• La subunidad mayor se une a la subunidad menor y el ARNm que allí se encuentra, dando lugar a un ribosoma funcional. El ARNt encaja en el sitio P del ribosoma.
• El anticodón de otro ARNt se aparea con el segundo codón del sitio A del ribosoma.
• Se crea una unión peptídica entre los aminoácidos de los ARNt que se encuentran en el ribosoma.
• Después que se forma la unión peptídica, se desprende el ARNt que se encuentra en el sitio P y la cadena de ARNm se desplaza un sitio para adelante. Ubicando en el sitio A un nuevo codón que se unirá a un nuevo ARNt y se repetirán los pasos anteriores agregando un nuevo aminoácido a la cadena peptídica.
• La síntesis proteica finaliza cuando el codón de terminación alcance el sitio A, haciendo que los aminoácidos se desprendan del ribosoma y el mismo se subdivida en subunidad mayor y menor nuevamente.

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SISTEMA CIRCULATORIO

SISTEMA RESPIRATORIO

1)¿Por qué el corazón funciona como una bomba inhalante e impelente?


2) Agrega nombres a todas las estructuras de la imagen que reconozcas.

3) Explica los procesos de inspiración y expiración.

4) Marca con V o F

Factores que inciden en la afinidad del oxígeno con la hemoglobina.

a) A mayor acidez menor disociación del oxígeno con la hemoglobina.

b) A mayor acidez menor afinidad de la hemoglobina con el oxígeno.

c) Si aumenta la presión del dióxido de carbono la hemoglobina libera oxígeno.

d) Si aumenta la temperatura disminuye la afinidad del oxígeno con la hemoglobina.

5) Diseña un esbozo de proyecto para que un grupo de adolescentes tengan una vida saludable, relacionando los temas:

vida saludable

sistema circulatorio

sistema respiratorio

importancia de la actividad física

alimentación saludable

salud

que puedes encontrar en las etiquetas de éste blogger.

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CÉLULA

1) Completa el cuadro:

Orgánulo	Estructura	Función
		Lleva a cabo la respiración celular y produce la mayor parte del ATP celular.
	Red membranosa de sacos aplanados o túbulos.
Complejo de Golgi
	Constituido por membrana, nucléolo y cromosomas.
Citoesqueleto

2) En las siguientes afirmaciones indique si son verdaderas o falsas:

a) El proceso de difusión consiste en el pasaje aleatorio de iones como consecuencia de su energía cinética.

b) Ósmosis es un tipo de transporte activo.

c) En la difusión facilitada las sustancias se mueven en contra de su gradiente de concentración.

3) Describe lo que sucede en la imagen y en qué lugares se lleva a cabo dicho proceso.

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SISTEMA NERVIOSO

1) Complete el siguiente cuadro:

Órgano	Ubicación	Función/es
Cerebro
Cerebelo
Protuberancia
Mesencéfalo
Tálamo

2)¿Qué funciones cumplen los ganglios basales del cerebro?


3) Indique cuáles de las siguientes afirmaciones son falsas y fundamente su respuesta.

a) El potencial de acción estimula la acción de la neurona para que inicie un potencial graduado.
b)Cuando la excitación se propaga hasta el extremo de un nervio decimos que éste posee excitabilidad.
c)El tálamo controla la presión osmótica, el nivel de glucosa en sangre y su temperatura, así como también algunas hormonas presentes en ella.


4) a) ¿Qué es el líquido cefalorraquídeo?
    b)¿qué funciones cumple?


5) Clasifique las meninges e indique su ubicación.


6) Explique porque la mitad derecha del cuerpo es controlada por la mitad izquierda del cerebro, y viceversa.


7) ¿Qué estructura está representada en la siguiente imagen? Cite las funciones de la misma.

NÚCLEO

La mayor parte de las células poseen un núcleo único, sin embargo otras células como los glóbulos rojos maduros no poseen núcleo y otras como las musculares son multinucleadas.

 El núcleo está separado del citoplasma por una doble membrana similar a la membrana citoplasmática denominada membrana nuclear.

La membrana externa de la envoltura nuclear se continúa con el RER (retículo endoplasmático rugoso) y se asemeja a éste en su estructura. Muchos poros nucleares (orificios delimitados por proteínas circulares que lo rodean) se extienden a lo largo de la membrana nuclear. La función de los poros nucleares es controlar el pasaje de sustancias entre el núcleo y el citoplasma. Al igual que en la membrana plasmática se dan procesos de transporte pasivo y procesos que requieren de ATP (transporte activo) para poder llevarse a cabo.

En el núcleo se encuentran uno o dos cuerpos esféricos denominados nucléolos, que cumplen funciones en la producción de ribosomas. Cada núcleolo está constituido por proteínas, ADN y ARN agrupados, sin membrana que lo limite; son el sitio donde se sintetiza el ARN ribosómico y donde se ensambla con las proteínas en subunidades ribosómicas. Los nucléolos se dispersan durante la división celular y reaparecen luego en las células nuevas.

Dentro del núcleo se encuentran los genes, que dirigen las actividades celulares. Los genes se organizan en cromosomas(los seres humanos poseemos 46 cromosomas); cada cromosomas es una molécula larga de ADN que se enrolla junto a varias proteínas.

Organización del ADN en cromosomas

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ORIGEN DE LA VIDA

1) Defina con sus palabras fijismo y evolución. Nombre a menos una teoría con la que se pueda relacionar cada uno de estos dos conceptos.

2) Explique el experimento realizado por Pasteur para refutar la teoría de la generación espontánea.

3) 

a) Explique el experimento de la imagen.

b) ¿A qué conclusiones llegó Miller luego de realizar dicho experimento?

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GENÉTICA

1) En las plantas de arvejas, las semillas lisas (S) son dominantes sobre las semillas rugosas(s). 

En una cruza genética de dos plantas que son heterozigotas para el carácter "forma de la semilla", ¿qué fracción de los descendientes deberían tener semillas lisas?

2)En cierto ganado, el color del pelo puede ser rojo(homocigoto dominante RR) o blanco(homocigoto recesivo rr).

a) Cuando un toro rojo se aparea con una vaca blanca, ¿qué genotipos y fenotipos podrían obtenerse?

b) Si uno de estos descendientes se aparea con una vaca blanca, ¿qué fenotipos podrían obtenerse?

c) Si dos de los descendientes del primer cruce se aparean¿cómo será el genotipo y fenotipo esperado?

3) Se cruza dos conejos blancos que son heterocigotos.

Si usted sabe que el alelo dominante para el color de pelo es blanco y el recesivo negro, dibuje el cuadro de Punnett y encuentre todos los posibles genotipos y fenotipos para la F1.

DROGADICCIÓN: CEREBRO EMOCIONAL

Extraido de: http://www.youtube.com/watch?v=uLJVlNdluDw

ESTRUCTURA DEL SISTEMA NERVIOSO

DIFERENCIAS ENTRE CÉLULA ANIMAL Y VEGETAL

Las células eucariotas se diferencian de las procariotas porque su material genético, ADN, está en el  interior de un compartimento formado  por una membrana, el mismo recibe el nombre de núcleo.
 Cuando la célula eucariota se  va a dividir, los filamentos de ADN se  enrollan en una estructura de doble  hélice formando los cromosomas. 
Son de mayor tamaño que las células  procariotas y tienen un complejo nivel  de organización. Los animales y las  plantas están formados por células  eucariotas. 

Tanto la célula vegetal como la animal poseen membrana celular, pero la célula vegetal cuenta, además, con una pared celular externa de celulosa, que le proporciona rigidez.

La célula vegetal contiene cloroplastos: organelos  capaces de llevar a cabo el proceso de fotosíntesis (sintetizar azúcares a partir de dióxido de carbono, agua y luz solar  lo cual los hace autótrofos, producen su propio alimento) , y la célula animal no los posee por lo tanto no puede realizar el proceso de fotosíntesis.

Pared celular: la célula vegetal presenta esta pared que está formada por celulosa rígida, en cambio la célula animal no la posee, sólo tiene la membrana citoplasmática que la separa del medio. Si observamos ambos tipos celulares al mocroscopio óptico; podremos ver las células vegetales bien delimitadas, ya que visualizamos la pared celular, en cambioal observar una célula animal no veremos los límites entre una y otra con claridad, ya que la membrana citoplasmática no se puede ver al microscopio óptico.

Tejido conjuntivo (tejido animal)

Corte de hoja (tejido vegetal)

En la célula vegetal encontramos una  vacuola (bolsa rodeada de una membrana donde se acumulan sustancias) única  llena de líquido que ocupa casi todo el interior, en cambio, la célula animal, tiene varias vacuolas y son más pequeñas.

También podemos diferenciarlas por su tamaño, ya que generalmente, las células vegetales tienen forma  poliédrica, mientras que las células animales adoptan  formas más diversas: estrelladas, esféricas, cúbicas, etc.